Le gene d'un virus potentiellement dangereux caché dans les cultures OGM commerciales

Publié le par revivall

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Une découverte tardive avec des conséquences graves pour la sécurité


L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a tardivement découvert que la séquence génétique la plus commune de la réglementation commerciale des OGM a aussi un fragment significatif d'un gène viral. La découverte, publiée dans une nouvelle revue [1], a de graves répercussions sur la biotechnologie végétale et sur sa réglementation, mais peut-être encore plus pour les consommateurs et les agriculteurs. Il ya des indications claires que ce gène viral (appelé Gene VI) pourraient ne pas être sans danger pour la consommation humaine, bien que les auteurs sont loin d'affirmer que cela soit le cas. Il peut aussi perturber le fonctionnement normal des cultures, y compris leur résistance aux parasites naturels.

Les auteurs, Nancy Podevin de l'European Food Safety Authority (EFSA) et Patrick du Jardin à l'Université de Liège en Belgique, a découvert que des 86 différents événements transgéniques (insertions uniques d'ADN étranger) commercialisé à ce jour aux États-Unis dont 54 contiennent des parties de Gene VI en leur sein. Ils ont tous la séquence régulatrice appelée promoteur 35S du CaMV (à partir de la mosaïque du chou-virus), le plus couramment utilisé pour diriger l'expression du gène dans les OGM. Les événements comprennent donc quelques-unes des cultures les plus largement cultivées génétiquement modifiées dans le monde entier comme le soja Roundup Ready (40-3-2) et le maïs MON810. On y trouve aussi le très controversé maïs NK603 qui a été récemment rapporté pour causer des tumeurs chez le rat [2] (voir aussi [3] Attention lecancer venant des OGM ne peut plus être ignoré , SiS 56).

Les chercheurs eux-mêmes ont conclu que la présence de segments de gènes VI "pourrait se traduire par des modifications phénotypiques inattendues." Ils sont arrivés à cette conclusion parce que les mêmes fragments de Gene VI ont déjà été montrés actifs [4].

En général, les gènes viraux exprimés dans les usines de préoccupation pour la santé humaine et agronomiques [5, 6]. C'est parce que de nombreux gènes viraux fonctionner pour désactiver leur hôte afin de faciliter l'invasion pathogène, souvent en neutralisant des anticorps de défenses anti-pathogènes. L'intégration de ces gènes pourrait bien conduire à des résultats indésirables et inattendus dans l'agriculture. En outre, des virus qui infectent les plantes ne sont souvent pas très différent des virus qui infectent les humains. Par exemple, il arrive que les gènes des virus humains et végétales sont interchangeables, tandis que il y a eu d'autres occasions d'insertion des fragments de plantes transgènes viraux comme ce qui a causé une plante génétiquement modifiée pour devenir sensible à un virus animal [7]. Ainsi, avec de diverses manières, en insérant des gènes viraux accidentellement dans des plantes cultivées et l'approvisionnement alimentaire confère un fort potentiel de nuisance. (Commentaire de l'éditeur: il est également prouvé que le promoteur 35S du CaMV peut effectivement induire des facteurs de transcription pour le VIH et d'autres virus pathogènes [8] Liens de nouvelles preuves promoteur CaMV 35S sur la transcription du VIH ., ISIS publication scientifique)

Source: i-sis.org.uk

Références

1. Podevin N et du Jardin des conséquences possibles de P. le chevauchement entre les régions du promoteur 35S du CaMV dans des vecteurs de transformation de plantes utilisées et le VI gène viral dans les plantes transgéniques. Les cultures génétiquement modifiées et de l'Alimentation 2012, 3, 1-5.

2. GE Séralini, Clair E, Mesnage R, S Gress, Defarge N, M Malatesta, Hennequin D, de Vendômois JS. Toxicité à long terme d'un herbicide Roundup et une alimentation tolérant au Roundup maïs génétiquement modifié. And Chemical Toxicology publié en ligne Septembre 2012. http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2012.08.005

3. Saunders PT et Ho MW. Cancers GM ne peut plus être ignorée. Science in Society 56 , 2-4, 2012.

4. De Tapia M, Himmelbach A, T et Hohn (1993) dissection moléculaire de la mosaïque du chou-transactivateur virus de la traduction. EMBO J 12: 3305-14.

5. AK Wilson, Latham et RA Steinbrecher (2006) Transformation mutations induites dans les plantes transgéniques: Analyse et implications en matière de biosécurité. La biotechnologie et du génie génétique Avis 23: 209-234.

6. Transcomplémentation Latham JR, et AK Wilson (2008) et La synergie des plantes: implications pour les transgènes viraux? Plant Molecular Pathology 9: 85-103.

7. Dasgupta R, Garcia BH, RM Goodman (2001) propagation systémique du virus d'insecte ARN dans les plantes exprimant des protéines végétales gènes viraux mouvement. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 4910-4915.

8. Ho MW et J. Cummins nouvelles preuves des liens promoteur CaMV 35S à la transcription du VIH. Microb Ecol Santé Dis 2009, 21, 172-4.

9. Haas G, J Azevedo, Moissiard G, Geldreich A, C Himber, Bureau M et al. Import nucléaire de P6 CaMV est nécessaire à l'infection et la suppression du facteur de RNA silencing DRB4. EMBO J 2008, 27, 2102-12.

10. Parc HS, Himmelbach A, Browning KS, Hohn T, et Ryabova LA (2001). Un facteur réinitiation'' usine'' virale interagit avec la machinerie traductionnelle hôte. Cellule 106: 723-733.

11. AJ amour, Geri C, J Laird, Carr C, Yun BW, Loake GJ et coll. Protéines du virus de la mosaïque du chou-fleur P6 iInhibits réponses de signalisation de l'acide salicylique et régule l'immunité innée. PLoS One 2012, 7 (10), e47535.

12. P. Bartel microARN: génomique, la biogenèse, le mécanisme, et la fonction. Cellule 2004, 116, 281-297.

13. Dunoyer P et O. Voinnet L'interaction complexe entre les virus de plantes et d'accueil d'ARN-taire voies. Opinion Curr en Biologie végétale 2006, 8, 415-423.

14. Futterer J, et Hohn T. traduction d'un ARNm polycistronique en présence du virus de la mosaïque du chou-protéine transactivateur. EMBO J 1991, 10, 3887-3896.

15. Ryabova LA, Pooggin MH et Hohn T. stratégies virales initiation de la traduction: shunt Ribosomal et réinstallation du progrès dans Nucleic Acid Research and Molecular Biology 2002, 72, 1-39..

16. Zijlstra C, Schärer-Hernández N, Gal S, thaliana Arabidopsis Hohn T. exprimant le virus de la mosaïque du chou-fleur ORF VI transgène a un phénotype floraison tardive. Gènes du virus de 1996, 13, 5-17.

17. Takahashi H, K Shimamoto, Ehara Y. virus de la mosaïque du chou-fleur gène VI provoque la suppression de croissance, le développement de taches nécrotiques et l'expression des gènes liés à la défense dans des plants de tabac transgéniques. Moléculaire et génétique générale 1989, 216, 188-194.

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19. Franck A, Guilley H, G Jonard, Richards K et L Hirth. Séquence nucléotidique de l'ADN virus de la mosaïque du chou-fleur. Cellule 1980, 2, 285-294.

20. Richins R, H Scholthof, RJ Berger. Séquence d'ADN scrofulaire virus de la mosaïque (groupe caulimovirus). NAR 1987, 15, 8451-8466.

21. Pfeffer S, Dunoyer P, F Heim, Richards KE, Jonard G, Ziegler-Graff V. P0 de betterave jaunisse occidentale est un suppresseur de Gene Silencing posttranscriptionnelle. J Virol 2002, 76, 6815-6824.

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